Luciana A. Haddad
Médica com doutorado em Bioquímica (Biologia Molecular) pela UFMG, pós-doutoramento pelo Departamento de Neurologia da Harvard Medical School (Unidade de Neurogenética Molecular) e periodo sabático na Université Côte d'Azur (Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire). É professora doutora no departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP), onde leciona biologia molecular para a graduação e pós-graduação, orienta discentes pelos programas em Genética (IB-USP), Ciências do Sistema Musculoesquelético (FM-USP) e Bioinformática (Interunidades, USP) e supervisiona pós-Doutores em atividades de pesquisa. Tem experiência em genética médica, biologia molecular e celular, pesquisando o controle co- e pós-transcricional da expressão de genes relacionados à deficiência intelectual hereditária, notadamente a síndrome do X frágil. Colabora em projetos abordando análises funcionais de genes de mamíferos e células-tronco em regeneração tecidual. Atua na divulgação de conhecimento relacionado a doenças genéticas, tendo editado um livro (Springer, 2021) que revisa a organização e função do genoma humano. Conduz atividades de assessoria científica como membro em Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do IB-USP, International Scientific Advisory Board da Tuberous Sclerosis Complex Alliance (EUA) e Conselho Científico da Associação dos Portadores de Linfangioleiomiomatose do Brasil (ALAMBRA). É membro das seguintes sociedades profissionais: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), Society for Neuroscience (EUA) e American Society for Cell Biology (EUA). (Fonte: Currículo Lattes)